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Toxicological studies on the aqueous leaf extract of Pavettacrassipes (K. Schum) in rodents


Source: West African Plants

Article published by Journal of Pharmacy & Pharmacognosy Research 6(1): 1-16, 2018. (PDF)

Moses W. Bariweni1*, Oboma I. Yibala2, Raymond I. Ozolua3

1Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, Niger Delta University, Wilberforce Island, Bayelsa State, Nigeria.
2Department of Medical Laboratory Science, Faculty of Basic Medical Science, College of Medicine, Niger Delta University, Wilberforce Island, Bayelsa State, Nigeria.
3Department of Pharmacology and Toxicology, Faculty of Pharmacy, University of Benin, Benin City, Edo State, Nigeria.

*E-mail: mbariweni@yahoo.com

Abstract

ContextPavetta crassipes (K. Schum) is used in ethnomedicine for the management of various ailments and food without a scientific report of its toxicity profile.

Aims: To evaluate the toxicological effects of Pavetta crassipes leaves in rodents.

Methods: The leaves of Pavetta crassipes were collected from the suburbs of Abuja, Nigeria, dried and powdered using an electric mill. Hot aqueous extraction was done using 250 g of the powdered leaf in 1000 mL distilled water. Lethal dose 50 (LD50) determination was done in mice (intraperitoneally) and rats (orally), twenty-eight-day toxicity testing in rats at doses of 400, 800 and 1600 mg/kg was also done using the aqueous extract. Biochemical, hematological and histological effects were evaluated using standard procedures.

Results: The aqueous leaf extract of Pavetta crassipes (AE) appears safe as the LD50 for intraperitoneal route in mice and oral route in rats was greater than 5000 mg/kg. The results of the 28-day repeated exposure test produced no mortality or adverse effects on the body weights and organ/body weight ratio of rats. Histological changes occurred in the kidneys at 800 and 1600 mg/kg. There was a significant (p<0.01) reduction in AST, ALT, ALP and urea. Lymphocyte (%) and platelet count increased (p<0.01) but neutrophil (%) reduced (p<0.01).

Conclusions: The LD50 of AE was greater than 5000 mg/kg but prolonged use at high doses may produce some adverse effects.

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Esta entrada fue publicada el 25 de octubre de 2017 por en Biochemistry, hepatoprotection, Kidney, Medicinal plants, Preclinical Research, Rats, Toxicology.

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